Beschrijving van de kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling aan actief(ve) bestandde(e)l(en).

De vorm waaronder een geneesmiddel beschikbaar is (bijvoorbeeld tablet, capsule, oplossing voor injectie, zalf).

Naam van het geneesmiddel, die een fantasienaam kan zijn of de naam van het actief bestanddeel vergezeld van een merk of van de naam van de vergunningshouder.

Stof verantwoordelijk voor de farmacologische werking van het geneesmiddel.

Officieel document dat door de Minister van Volksgezondheid of door de Europese Commissie wordt uitgevaardigd na een vereenvoudigde registratieprocedure, waaraan homeopathische en traditionele kruidengeneesmiddelen zijn onderworpen.

Manier van afleveren van een geneesmiddel door de apotheker, meer bepaald vrije aflevering (= niet aan een geneeskundig voorschrift onderworpen), geneeskundig voorschrift of schriftelijke aanvraag van de patiënt.

Datum waarop voor het betrokken geneesmiddel voor het eerst  – naargelang het geval

Houder van – naargelang het geval

Vergunning voor het in de handel brengen, registratie of vergunning voor parallelinvoer.

Administratieve akte die bepaalt dat het parallel ingevoerde geneesmiddel waarvoor in een andere Lidstaat van de Europese Unie of een Staat uit de Europese Economische Ruimte een vergunning voor het in de handel werd toegekend, in de handel kan gebracht worden conform de vergunning voor het in de handel brengen van het referentiegeneesmiddel in Ned [..]